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991.
先用酯交换甲酯化法制备了蓖麻油酸甲酯,再与环氧乙烷(EO)反应合成了不同平均EO数的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物(CA-MEE),分析了EO数分布,测定了物化性能。结果表明,EO对酯基的选择性高于对仲羟基的选择性;CA-MEE的浊点为37.7~66.2℃,γcmc为36.52~37.38 mN/m,cmc为(1.73~3.94)×10-5 mol/L,润湿力为183~457 s,对大豆油的乳化能力为17.2~25.9 min,而对石蜡的乳化能力稳定在7.8~9.8 min。与其他表面活性剂对比可知,平均EO数为10的CA-MEE的γcmc大于OMS-10,而cmc则低于OMS- 10;CA-MEE的润湿力比COMEE-8和OMS的弱,但乳化力却优于COMEE-8和OMS。 相似文献
992.
Marta Fernndez-García Pedro Francisco Caamero Jos Luis de la Fuente 《Reactive and Functional Polymers》2008,68(9):1384-1391
Epoxy-functional spontaneous gradient copolymers of glycidyl methacrylate (G) and n-butyl acrylate (B) were synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP). The copolymerization reactions were carried out in toluene solution at 70 °C, using methyl 2-bromopropionate (MBrP) as initiator and copper chloride with N,N,N′,N′′,N′′-pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA) as the catalyst system. The kinetic behaviour of the statistical copolymerizations was studied in a wide composition interval with molar fractions of G ranging from 0.10 to 0.75. The synthesized copolymers were characterized by size exclusion chromatography (SEC) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. 1H NMR was employed to determine the copolymer composition, demonstrating the gradient character of the copolymers along the main chain in the whole monomer conversion interval. Apart from this, the sequence distribution and stereoregularity were analyzed. These microstructural experimental data agreed well with those calculated from Mayo-Lewis terminal model (MLTM) and a Bernoullian statistic with an isotacticity parameter of σG = 0.28 and a coisotacticity parameter of σ = 0.30. 相似文献
993.
镁钴铝类水滑石催化合成安息香甲醚 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备了镁钴铝类水滑石化合物(MgCoAl-HTLcs),并用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、NH_3程序升温脱附等方法对 MgCoAl-HTLcs 进行了表征,并以 MgCoAl-HTLcs 为催化剂催化苯甲醛与甲醇反应合成安息香甲醚,研究了n(Mg):n(Co):n(Al)、催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对合成反应的影响。表征结果显示,MgCoAl-HTLcs 的晶相完整,表面主要为弱酸、弱碱性。催化合成安息香甲醚的适宜条件为:MgCoAl-HTLcs 催化剂用量0.10 g(约为原料总质量的0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(苯甲醛):V(甲醇)=3:50,反应温度50℃,反应时间150 min。在此条件下,苯甲醛的平衡转化率达77.49%,安息香甲醚选择性接近100%。为洁净合成安息香甲醚开辟了一条新的途径。 相似文献
994.
995.
996.
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998.
999.
Hamid Javaherian Naghash Ahmad Reza Momeni Hamid Alian Ahmad Reza Massah Shahla Ataie 《Polymer International》2005,54(11):1564-1571
Poly(methyl methacrylate) (PMMA) gels with varying amounts of silicone and solvent and constant amounts of crosslinker were prepared by solution free radical crosslinking copolymerization of methyl methacrylate (MMA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDM), tetraethoxysilane (TEOS) and vinyltriethoxysilane (VTES) comonomer systems. They were then studied in benzene at a total monomer concentration of 3.5 mol L?1 and 70 °C. The conversion of monomer, volume swelling ratio, weight fraction and gel point were measured as a function of the reaction time, silicone concentration and benzene content up to the onset of macrogelation. Structural characteristics of the gels were examined by using equilibrium swelling in benzene, gel fraction and Fourier‐transform infrared (FTIR) analysis. The morphology of the copolymers was also investigated by SEM. Based on the obtained results, it was concluded that the FTIR data did not have the capacity to show the presence of the VTES or TEOS moiety in these kinds of copolymers. On the other hand, the variation of weight fraction of gel, Wg, and its equilibrium volume swelling ratio in benzene, qv, exhibited the same behaviour as that of MMA/EGDM copolymers. Also, the dilution of the monomer mixture resulted in an increase in the gel point and swelling degree and a decrease in the percent of conversion and gel fraction. Finally, TEOS is not an ideal silicone compound for reaction in the MMA/EGDM copolymerization system, whereas VTES is a suitable silicone comonomer for this system and it has been proved useful. Copyright © 2005 Society of Chemical Industry 相似文献
1000.